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dc.creatorSantos, Suelen Priscila-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2625460123974966por
dc.contributor.advisor1Rodrigues, Laura Beatriz-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7750271649441883por
dc.date.accessioned2019-05-08T18:51:52Z-
dc.date.issued2018-07-27-
dc.identifier.citationSANTOS, Suelen Priscila. Cinética de crescimento de Salmonella Heidelberg planctônicas e sésseis. 2018. 54 f. Dissertação (Mestrado em Bioexperimentação) - Universidade de Passo Fundo, Passo Fundo, RS, 2018.por
dc.identifier.urihttp://tede.upf.br/jspui/handle/tede/1653-
dc.description.resumoAs doenças transmitidas por alimentos são causadas por bactérias, vírus, parasitas e toxinas. Dessas destaca-se a salmonelose uma doença alimentar grave causada pela bactéria Salmonella spp. sendo a Salmonella Heidelberg (SH) um dos sorovares de maior distribuição no mundo, associado a doenças humanas. A contaminação dos alimentos por salmonela ocorre principalmente por contaminação cruzada entre superfícies e alimento, uma vez que superfícies podem apresentar bactérias aderidas na forma de biofilmes. A capacidade de formação de biofilme é dependente da superfície utilizada nas plantas de processamento de alimentos sendo, o aço inoxidável o mais utilizado. Para evitar e remover os biofilmes das superfícies é essencial o estudo da cinética de crescimento do microrganismo, envolvendo a observação das fases de crescimento e o comportamento de células sésseis e planctônicas em função de diferentes temperaturas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a cinética de crescimento de SH planctônica e sésseis mantidas a 9±1°C e 36±1°C, comparado-as com modelagens bacterianas no Pathogen Modeling Program (PMP) e no ComBase Predictor. Para o estudo da curva de crescimento de SH planctônica, obteve-se um inóculo de 103 UFC da cultura de SH, adicionados a tubos, em triplicata, contendo caldo triptona de soja sem glicose mantidos aerobicamente em incubadoras tipo B.O.D. sob temperatura de 9±1°C e 36±1°C, incubados durante 0 min., 01 h, 02 h, 03 h, 04 h, 06 h, 08 h, 10 h, 12 h, 18 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h e 120 h, 144 h, 168 h e 192 h. Após os tempos de incubação as células bacterianas foram quantificadas pelo método de contagem em gota (Drop plate) e os resultados foram expressos em UFC.mL-1. No estudo da curva de crescimento de SH em fase séssil os corpos de prova utilizados foram cupons de aço inoxidável, submetidos aos procedimentos de limpeza e esterilização. Para a formação dos biofilmes, os cupons foram cultivados em tubos submetidos ao mesmo protocolo do estudo de células planctônicas. Entretanto, após os períodos de incubação os cupons foram retirados dos meios de cultivo e imersos em Água Peptonada (AP) 0,1% por 1 minuto, introduzidos em tubos contendo AP 0,1%, submetidos ao banho de ultrassom (frequência de 40 kHz e potência de 81 W por 10 minutos) e quantificadas pelo método (Drop plate). Os resultados demostram que as células de SH planctônicas e sésseis apresentam os tempos de geração maiores e velocidades específicas menores na temperatura de 9±1°C. Nas temperaturas de 9±1°C e 36±1°C os tempos de gerações foram maiores e as velocidades específicas menores para células planctônicas do que as sésseis. Além disso, a curva de crescimento de células sésseis apresenta maior fase lag e exponencial quando mantidos a 9±1°C, enquanto que a maior fase estacionária é a 36±1°C. Para células planctônicas a maior fase lag é a 9±1°C e maior fase exponencial a 36°C. Assim, conclui-se que a cinética de crescimento de SH é influenciada pela temperatura e pelas fases planctônica e séssil, apresentando as fases da curva de crescimento e velocidades de crescimento especifica distintas. Na comparação entre a curva de crescimento de Salmonella Heidelberg planctônica e as modelagens bacterianas verificou-se diferentes parâmetros de crescimento a 10°C no PMP e ComBase, e a 36°C a modelagem no PMP demostrou os valores mais próximos aos encontrados na SH. Assim sendo, reitera-se a importância da manipulação e conservação de alimentos em baixas temperaturas, a fim de controlar o crescimento microbiano garatindo a segurança alimentar.por
dc.description.abstractFoodborne diseases are caused by bacteria, viruses, parasites, toxins, and others. Of these, salmonellosis stands out a serious foodborne illness caused by the bacterium Salmonella spp. Salmonella Heidelberg (SH) is one of the most widely distributed serovars in the world, associated with human diseases. The contamination of food by Salmonella occurs mainly by crosscontamination between surfaces and food, once, surfaces may have bacteria adhered in the form of biofilms. The capacity of biofilm formation is dependent on the surface used in the processing plants and stainless steel is the most used. To avoid and remove biofilms from the surfaces, producing safe food, it is essential to study the growth kinetics of the microorganism involving the observation of growth phases and the behavior of sessile and planktonic cells as a function of different temperatures. The objective of this work was to evaluate the growth kinetics of planktonic and sessile SH maintained at 9 ± 1 ° C and 36 ± 1 ° C, compared them with bacterial modeling in the Pathogen Modeling Program (PMP) and ComBase Predictor. For the study of the growth curve of planktonic SH, an inoculum of 10 3 CFU of SH culture, added to tubes, in triplicate, containing tryptone broth of glucose-free soybeans kept aerobically in B.O.D. were incubated for 0 min, 01 h, 02 h, 03 h, 04 h, 06 h, 08 h, 10 h, 12 h, 18 h, 24 h at a temperature of 9 ± 1 ° C and 36 ± 1 ° C , 36 h, 48 h, 72 h, 96 h and 120 h, 144 h, 168 h and 192 h. After the incubation times the bacterial cells were quantified by the (Drop plate) and the results were expressed in CFU.mL-1. In the study of the SH curve in the sessile phase, the test pieces used were stainless steel coupons undergoing cleaning and sterilization procedures. For the formation of biofilms, the coupons were cultured in tubes submitted to the same protocol as the planktonic cell study. However, after the incubation periods the coupons were removed from the culture media and immersed in 0.1% Peptone Water (PW) for 1 minute, introduced into tubes containing 0.1% Pw, subjected to the ultrasonic bath (frequency of 40 kHz and power of 81 W for 10 minutes) and quantified by the method (Drop plate). The results show that planktonic and sessile SH cells have the highest generation times and lower specific rates at the temperature of 9 ± 1 ° C. At temperatures of 9 ± 1 ° C and 36 ± 1 ° C, generation times were longer and speeds smaller for planktonic cells than sessile. In addition, the growth curve of sessile cells presents a higher lag and exponential phase when maintained at 9 ± 1 ° C, while the largest stationary phase is at 36 ± 1 ° C. For planktonic cells the largest lag phase is at 9 ± 1 ° C and the highest exponential phase at 36 ° C. Thus, it is concluded that the kinetics of SH growth is influenced by the temperature and the planktonic and sessile phases, presenting the phases of the growth curve and specific speeds of growth. In the comparison between the xiv planktonic Salmonella Heidelberg growth curve and the bacterial models, different growth parameters were observed at 10 ° C in PMP and ComBase, and at 36 ° C the PMP modeling showed values closer to those found in SH. Therefore, the importance of handling and preserving foods at low temperatures is reiterated in order to control microbial growth, guaranteeing food safety.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Aline Rezende (alinerezende@upf.br) on 2019-05-08T18:51:52Z No. of bitstreams: 1 2018SuelenPriscilaSantos.pdf: 1041380 bytes, checksum: b3f0561c7c27bebed86a18e2e0dc27aa (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-05-08T18:51:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018SuelenPriscilaSantos.pdf: 1041380 bytes, checksum: b3f0561c7c27bebed86a18e2e0dc27aa (MD5) Previous issue date: 2018-07-27eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade de Passo Fundopor
dc.publisher.departmentFaculdade de Agronomia e Medicina Veterinária – FAMVpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUPFpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioexperimentaçãopor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSalmonelapor
dc.subjectMicologiapor
dc.subjectCiclospor
dc.subject.cnpqCIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS::ENGENHARIA DE ALIMENTOSpor
dc.titleCinética de crescimento de Salmonella Heidelberg planctônicas e sésseispor
dc.title.alternativePlanktonic and sessile Salmonella Heidelberg growth kineticseng
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Bioexperimentação

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