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dc.creatorMartelo, Eduarda Boff-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5924262535448696por
dc.contributor.advisor1Santos, Luciana Ruschel dos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1928638169048096por
dc.date.accessioned2018-05-22T19:29:28Z-
dc.date.issued2016-03-30-
dc.identifier.citationMARTELO, Eduarda Boff. Detecção e quantificação de Salmonella spp. por PCR em tempo real em amostras de abatedouros avícolas. 2016. 77 f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade de Passo Fundo, Passo Fundo, RS, 2016.por
dc.identifier.urihttp://tede.upf.br/jspui/handle/tede/1353-
dc.description.resumoO gênero Salmonella é responsável por uma zoonose conhecida como salmonelose e o consumo de produtos de origem avícola é implicado como uma das principais fontes de infecção para humanos. A associação entre Salmonella spp. em aves e enterites em humanos decorre da persistência do agente no habitat do frango de corte, que proporciona a colonização intestinal assintomática na ave, enquanto o manuseio incorreto de carnes cruas e o consumo de carnes mal cozidas são fatores de risco para as doenças transmitidas por alimentos. Métodos de diagnóstico rápidos, sensíveis e específicos, que permitam não apenas a detecção, mas também a quantificação da bactéria são necessários tanto para a indústria alimentícia quanto para as agências reguladoras e a PCR em tempo real é uma alternativa aos métodos convencionais para estimar Salmonella spp. Neste trabalho utilizou-se a PCR em tempo real para identificar e quantificar a contaminação por Salmonella spp. desde a chegada dos frangos de corte até os produtos finais em abatedouros sob Inspeção Federal. As amostras foram oriundas de diferentes pontos da tecnologia de abate previamente coletados e considerados positivos para Salmonella por técnicas microbiológicas: microbiologia convencional (MC) e Número Mais Provável miniaturizado (mNMP), o que configurava o lote como positivo para o agente. Foram avaliadas 139 amostras em 5 lotes, das quais 27 (19%) foram positivas por MC e mNMP e 68 (49%) por PCR em tempo real, configurando a sensibilidade da técnica. Dentro dos lotes, a contaminação variou de 1,93 log 10 UFC¿mL até 7,99 log 10 UFC¿mL, sendo a maior verificada em swab de gaiola de transporte após higienização (7,99 log 10 UFC¿mL) e a menor em carcaça congelada a -12oC por 24 horas (1,93 log 10 UFC¿mL). Estes resultados permitem inferir que a contaminação por Salmonella spp. nos abatedouros é variável, mas que geralmente as aves chegam ao abatedouro com um nível de contaminação que é diminuído ao longo da tecnologia de abate, ressaltando a importância da biossegurança nas granjas e a aplicação das Boas Práticas de Fabricação nos abatedouros.por
dc.description.abstractThe genus Salmonella is responsible for a zoonosis known as salmonellosis and consumption of poultry products is implicated as a major source of infection for humans. The association between Salmonella spp. in poultry and enteritis in humans arises from the persistence of the agent in broiler habitat, which provides the asymptomatic intestinal colonization in the bird while the improper handling of raw meat and the consumption of undercooked meats are risk factors for foodborne illness. Methods for rapid diagnosis, s ensitive and specific, allowing not only detecting but also the quantification of bacteria are required for both the food industry and for the regulators and real time PCR is an alternative to conventional methods for estimating Salmonella. In this work we used real-time PCR to identify and quantify contamination by Salmonella spp. since the arrival of poultry to the final product in slaughterhouses under federal inspection. The selected samples were previously collected from different parts of the slaughter technology and considered positive for Salmonella by microbiological techniques: conventional microbiology (CM) and miniaturized Most Probable Number (mMPN), which configured the batch as positive for the agent. Were evaluated 139 samples in 5 batches, of which 27 (19%) were positive by conventional microbiology and mMPN and 68 (49%) by real-time PCR, setting the sensitivity of the technique. Within batch contamination varies from 1.93 log 10 CFU / mL to 7.99 log 10 CFU / mL, and most contamination was tested in a collecting cage after its cleaning swab (7.99 log 10 CFU / mL) and the least contamination was found in a frozen carcass at -12oC to 24 hours (1.93 log 10 CFU / mL). These results allow inferring that contamination by Salmonella spp. in slaughterhouses is variable, but generally, the poultry arrive at the slaughterhouse with a level of contamination that is reduced along the slaughter technology, emphasizing the importance of biosecurity at the farms and the application of good manufacturing practices in slaughterhouses.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Mariana Freitas (marianafreitas@upf.br) on 2018-05-22T19:29:28Z No. of bitstreams: 1 2016EduardaBoffMartelo.pdf: 734637 bytes, checksum: 37fb9595cc70c47ff4f33ddee348d798 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-05-22T19:29:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016EduardaBoffMartelo.pdf: 734637 bytes, checksum: 37fb9595cc70c47ff4f33ddee348d798 (MD5) Previous issue date: 2016-03-30eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade de Passo Fundopor
dc.publisher.departmentFaculdade de Agronomia e Medicina Veterinária – FAMVpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUPFpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentospor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSalmonelapor
dc.subjectFrango de cortepor
dc.subjectIndústria avícolapor
dc.subjectAlimentospor
dc.subjectContaminaçãopor
dc.subject.cnpqCIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS::ENGENHARIA DE ALIMENTOSpor
dc.titleDetecção e quantificação de Salmonella spp. por PCR em tempo real em amostras de abatedouros avícolaspor
dc.title.alternativeDetection and quantification of Salmonella spp. by real-time PCR in samples from poultry slaughterhouseseng
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos

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