@MASTERSTHESIS{ 2007:447563856,
 	title = {Propagação por rebentos e germinação de sementes in vitro da alcachofra},
 	year = {2007},
 	url = "http://10.0.217.128:8080/jspui/handle/tede/475",
 	abstract = "A produção de mudas de alcachofra, usualmente realizada por rebentos e, em menor escala, por sementes, é uma das dificuldades de expansão da cultura, devido à segregação genética das sementes, insatisfatória sobrevivência das mudas e suscetibilidade à bactéria Erwinia sp. e outras moléstias. A micropropagação, por sua vez, é uma opção, porém a baixa taxa de multiplicação e alta de contaminação dos explantes são dificuldades enfrentadas. Assim, a germinação de sementes in vitro pode se constituir em uma alternativa para a obtenção de explantes sadios para uso em futuros cultivos in vitro. Diante deste contexto, foi desenvolvida uma abordagem de investigação na FAMV/UPF visando a propagação por rebentos da alcachofra e a germinação in vitro de sementes. Rebentos de alcachofra cv. Nobre foram plantados em quatro substratos, sendo três contendo 40% solo + 10% areia média + 10% vermiculita, variando no volume de 40% de compostagem, ou fibra de coco, ou casca de arroz carbonizada, e outro contendo 50% do substrato comercial Horta 2® + 50% fibra de coco. Antes do plantio, os rebentos foram tratados com ácido indolbutírico (AIB) nas doses de 0, 500, 1000 e 1500 mg L-1 (imersão do rizoma por 5 segundos). O plantio foi em tubetes plásticos, mantidos em estufa com irrigação por microaspersão. O enraizamento dos rebentos sobreviventes foi de 100%. O melhor enraizamento foi obtido nos substratos solo + casca de arroz carbonizada + areia + vermiculita e Horta 2 + fibra de coco, combinando com o tratamento de 1000 mg L-1 de AIB. Para avaliar a germinação in vitro das sementes, foram conduzidos cinco experimentos, testando concentrações de cloro ativo na assepsia das sementes; tratamentos do tegumento (mantido intacto, com cortes laterais e eliminação); condições de luminosidade (claro e escuro); e
 dois meios de cultura (meio MS, com concentração de sais reduzida à metade, meio MS completo). Em ambos foi adicionado 30 g L-1 de sacarose e 7 g L-1 de ágar, sendo o pH ajustado para 5,6 com NaOH. Os cultivos foram realizados em câmara de crescimento. Verificou-se que a obtenção de plântulas sadias, para utilização como fonte de explantes no cultivo in vitro, é viável a partir da germinação in vitro de sementes, que é maior quando desprovidas de tegumento (63,4% a 77,5%), semeadas em meio de cultura MS completo ou com concentração de sais reduzida à metade, mantidas no escuro. A assepsia das sementes com álcool 70% por 30 min e posterior imersão em solução contendo 2% de cloro ativo por 10 min é eficiente para reduzir contaminações em sementes sem tegumento",
 	publisher = {Universidade de Passo Fundo},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Agronomia},
 	note = {Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária – FAMV}
}