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dc.creatorAraújo, Cristiane da Silva Rodrigues de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1889788026793934por
dc.contributor.advisor1Bettinelli, Luiz Antonio-
dc.contributor.advisor-co1Hoppe, Lísia-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2160036908636800por
dc.date.accessioned2018-01-10T18:10:18Z-
dc.date.available2015-09-28-
dc.date.issued2015-04-17-
dc.identifier.citationARAÚJO, Cristiane da Silva Rodrigues de. Prevalência de hemocromatose hereditária em pacientes submetidos à sangria terapêutica. 2015. 150 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde e Ciências Biológicas) - Universidade de Passo Fundo, Passo Fundo, 2015.por
dc.identifier.urihttp://10.0.217.128:8080/jspui/handle/tede/1150-
dc.description.resumoHemocromatose hereditária (HH) é uma doença causada pelo acúmulo de ferro nos tecidos cuja frequência é pouco conhecida no Brasil. Nos casos confirmados, a sangria periódica é o seu tratamento indicado. Foi realizado um estudo, com o objetivo de avaliar a prevalência de HH entre pacientes submetidos à sangria no período de 2011 a 2014. Dos 222 indivíduos incluídos no estudo, 189 (85,1%) apresentavam hemocromatose, e, destes, 89 (47,1%) a do tipo hereditária. O grupo de pacientes com HH era constituído de 71 homens (79,72%), com média de idade de 51,5 ± 10,6 anos, sendo 36 (40,0%) sintomáticos; 65 (78,3%) eram positivos para mutação HFE, 43 (65,15%) para H63D, 25 (37,87%) para o gene C282Y e 3 (4,54%) para o S65C. Observou-se que os valores de saturação inicial do índice de saturação da transferrina (IST) eram significativamente maiores entre os indivíduos com hemocromatose primária quando comparados àqueles com hemocromatose secundária, p=0,001. A prevalência de mutação do C282Y nessa população foi maior do que a descrita para a população brasileira e inferior àquela do norte da Europa. Outros genes, que não o C282Y, estavam associados à lesão de órgão-alvo. O IST constitui-se em uma ferramenta fundamental para o diagnóstico da HH, tendo-se constatado o diagnóstico tardio, em termos de idade avançada dos pacientespor
dc.description.abstractHemachromatosis is a disease caused by iron accumulation in the tissues, whose frequency is little known in Brazil. In the confirmed cases, periodical phlebotomy (removing blood from the body) is the indicated treatment. A historical cohort was carried out with the aim to evaluate HH incidence among the subjects who underwent phlebotomy between 2011 and 2014. From the 222 subjects included in the study 189 (85.1%) presented hemochromatosis, and, among them 89 (47.1%) were hereditary. The group of patients with HH was composed of 71 male ones (79.72%), average age 0f 51,5 ± 10,65years old, symptomatic 36 (40.0%); 65 (78.3%) were positive for HFE mutation, 43 (65.15%) for H63D, 26 (37.87%) for gene C282Y and 3 (4.54%) for S65C. It was observed that the initial basal saturation values of transferrin index (TSI) were significantly increased among patients with primary hemochromatosis when compared to those with secondary hemochromatosis p=0,001. The prevalence of mutation C282Y in this studied population was higher than if compared to that described for Brazilian population, and inferior to the North of Europe population. Other gens than C282Y were associated to the end-organ damage. The IST was the fundamental tool for the diagnosis of HH, although a late diagnosis was found due to the advanced stageeng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-01-10T18:10:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015CristianeAraujo.pdf: 7169998 bytes, checksum: 9862133db63199bb232f54303ae8d3c7 (MD5) Previous issue date: 2015-04-17eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade de Passo Fundopor
dc.publisher.departmentCiências da Saúde e Ciências Biológicaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUPFpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Envelhecimento Humanopor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectGerontologiapor
dc.subjectPolimorfismo (Genética)por
dc.subjectIdosos - Cuidados médicospor
dc.subjectFerro - Metabolismopor
dc.subjectGerontologyeng
dc.subjectPolymorphism (Genetics)eng
dc.subjectIdosos - medical careeng
dc.subjectIron - Metabolismeng
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVApor
dc.titlePrevalência de hemocromatose hereditária em pacientes submetidos à sangria terapêuticapor
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Envelhecimento Humano



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